Descripción:

Es una prueba prenatal no invasiva (NIPT) que analiza ADN fetal en sangre materna a través de Secuenciación de última generación (NGS) con una sensibilidad del 99.5%

También es conocido como DNA fetal en sangre materna.

Este estudio tiene alianza internacional con Life in Genomics.

Disponible en las siguientes versiones:

• PRENATAL BÁSICO
• PRENATAL ALL

Indicaciones Generales:

El estudio se debe realizar a partir de la semana 10 de embarazo. No requiere ayuno.

Se requiere muestra de sangre periférica (del brazo de la madre). Detecta aneuploidias de la versión básica más microdeleciones (22q11.2 Síndrome de DiGeorge, 15q11.2 Sindromes de Prader-Willi y de Angelman , 5p15.2 Síndrome de Cri du Chat, 4p16.3 Síndrome de Wolf-Hirschorn y Deleción 1p36) y el sexo fetal.

Si el resultado del prenatal es POSITIVO, sin costo se realiza CARIOTIPO en líquido amniótico (amniocentesis no incluida).